國際規(guī)程

　　最初的規(guī)程HTM22由英國衛(wèi)生和社會(huì)安全部1972年頒布，并明確了過濾效率用鈉的煙霧測試要達(dá)到99.95%。1994年用HTM2022更新，1997年和2006年五月又持續(xù)升級。最新的規(guī)程文件HTM02-01醫(yī)療氣體管路系統(tǒng)，涵蓋了系統(tǒng)設(shè)計(jì)和運(yùn)行。它明確了除菌過濾器的要求，同時(shí)過濾效率增加到99.995%。世界其他國家的權(quán)威部門也遵循這項(xiàng)規(guī)程，包括加拿大CSA標(biāo)準(zhǔn)，Z7396.1-06–Medicalgaspipelinesystems–Part1：Pipelinesformedicalgasesandvacuum，要求在真空泵入口安裝除菌過濾器。

　　真空除菌過濾器性能要求

　　英國健康備忘錄9.28到9.31對除菌過濾器的闡述

　　1、按照BS3928：1969測試辦法，過濾效率超過99.995%

　　2、真空度630mbar的情況下，壓差損失不超過30mbar

　　3、過濾器具有排凝收集功能，配備透明的可消毒的收集杯

　　4、除菌過濾器需要標(biāo)明：“生物危害”

　　5、需要具有過濾器更換和處理的說明

　　AS2896醫(yī)療氣體系統(tǒng)這樣闡述入口除菌過濾器：

　　醫(yī)療入口過濾器應(yīng)該是細(xì)菌過濾器，選用合適的尺寸使壓差不超過3.5KPa，濾芯應(yīng)該滿足ISO8573.1一級要求0.01μm的過濾效率。

　　中國GB50751-2012醫(yī)用氣體工程技術(shù)規(guī)范對除菌過濾器的規(guī)定：

　　5.2.16過濾精度0.01-0.2μm，過濾效率99.995%。應(yīng)及時(shí)對除菌過濾器進(jìn)行保養(yǎng)更換濾芯，以免壓差過大影響系統(tǒng)流量。

　　醫(yī)用真空的過濾不僅僅局限于顆粒，油和水汽，細(xì)菌過濾成為保護(hù)健康和安全的重要手段，這些已得到廣泛共識(shí)。CSA(加拿大標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證)已明確提出這些要求，HTM02-01也已有專門詳述。

　　SR公司提供的全系列醫(yī)用真空過濾產(chǎn)品，采用英國WALKER公司除菌濾芯，不僅能滿足目前國際通行的標(biāo)準(zhǔn)，而且提供更優(yōu)化的性能。